（本试剂仅用于科研、实验、技术支持，不直接用于临床诊断） 【简介】 用于全自动法测定人体血清等标本中镁离子含量。 血清镁升高：见于肾脏疾病、内分泌疾病、多发性骨髓瘤、严重脱水症等。 血清镁降低：见于慢性腹泻、吸收不良综合症、慢性肾炎综合症、甲状腺机能亢进症、甲状旁腺机能亢进症、糖尿病酸中毒、醛固酮增多症、以及长期使用皮质激素治疗者等。 【测定方法】 偶氮胂III比色法。 【测定原理】 在弱碱性缓冲液中，血清镁与偶氮胂III显色剂作用生成蓝紫色配合物，其颜色深浅与血清镁含量成正比，与同样处理的标准进行比较，可求得血清镁含量。 【试剂盒组成】 | 规 格 | 组 份 | 浓 度 | 试剂 | 液体单一 | 偶氮胂III、缓冲液 | 适量 | 镁校准品 | 液体 | Mg2+ | 0.823mmol/L |
【样本要求】 样本为空腹血清、血浆（肝素抗凝，0.1mg肝素可抗凝1.0ml血液）。样本在2-8℃可稳定7天，-20℃可稳定6个月。 【测定步骤】 1.工作液配制：试剂为即用式，无需配制。 2.测定参数：波长：640nm；光径：1.0cm；温度：37℃。 3.测定方法： 加入物 | 空白管 | 校准管 | 测定管 | 单一试剂 | 300 | 300 | 300 | 蒸馏水(uL) | 5 | - | - | 校准液(uL) | - | 5 | - | 样本(uL) | - | - | 5 | 混匀，置37℃反应3-5分钟，水校零，读取各管吸光度A。 |
4.上机参数： 温 度 | 37℃ | 血清+试剂反应时间 | 180秒 | 样本量 | 5uL | 主 波 长 | 640nm | 试剂 | 300uL | 副 波 长 | |
5.计算： Mg含量 （mmol/L） = [（A标本-A空白）/ （A校准-A空白）] × 校准值 【性能指标】 1、 空白吸光度 ≤ 0.800； 2、 线性范围 0-2.0mmol/L； 3、 批内/分析内精密度 CV≤4％；批间相对极差 ≤7％； 4、 准确性 相对偏差不超过±10％。 5、 抗干扰性 血清胆红素<258μmol/L、TG<10.0mmol/L、血红蛋白<5.0g/L时，对测定无显著影响。 【注意事项】 1、试剂变混浊或空白吸光度值＞0.800时，将不能使用，应弃去； 2、建议各实验室建立自己的正常值范围； 3、试剂与样本量可根据需要按比例调节； 4、请勿用嘴直接吸取试剂，避免接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应即用水冲洗污染部位； 5、使用配套的校准品校准，校准周期为30天，更换试剂批号时需要重新校准。建议使用正常值和病理值生化质控血清进行室内质控，测定的控制值应在确定的限制范围内，若控制值失控，实验室应采取适当的纠正措施。 【参考范围】 0.70-1.12mmol/L 建议各实验室建立自己的正常参考值范围。 【储存条件与有效期】 未开封的试剂在2-8℃避光条件下可稳定12个月，置37℃水浴至少可稳定7天。 试剂开封后，存放在分析仪试剂仓中(2-8℃)的试剂在30天内性质稳定。 【参考文献】 1、全国临床检验操作规程，东南大学出版社，1997年第二版：189 2、临床化学常用项目自动分析法，辽宁科学技术出版社，1991年第一版：237
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